Carácter informativo y divulgativo
Todo lo que se publica en vivirconepilepsia.net tiene una finalidad divulgativa y de acompañamiento. El titular, Leovigildo Redondo Alivia, comparte lo que ha aprendido conviviendo con la epilepsia y estudiándola, además de lo recogido en su libro. Esta web no es una clínica ni una consulta. Aquí no se diagnostica, no se receta y no se da atención médica individual.
No sustituye la consulta médica ni el diagnóstico
La información general nunca puede valorar tu caso concreto. Cada persona con epilepsia es distinta: el tipo de crisis, los desencadenantes, los antecedentes y la respuesta a cada tratamiento cambian de una a otra. Lee lo que necesites, apunta tus dudas y llévalas a tu neurólogo o a tu médico de familia. Ellos son quienes pueden explorarte, pedir pruebas y ponerle nombre a lo que te pasa.
No cambies ni suspendas tu tratamiento por tu cuenta
Este es el punto más importante de todos. No modifiques dosis, no dejes de tomar lo que tienes pautado y no empieces nada nuevo basándote en lo que leas aquí. Retirar o alterar un tratamiento sin control puede provocar crisis graves. Si algo no te encaja, si notas efectos que te preocupan o si crees que necesitas un cambio, coméntalo con tu neurólogo antes de tocar nada.
Qué hacer ante una crisis
La mayoría de las crisis ceden solas en pocos minutos. Aun así, conviene tener claro cuándo pedir ayuda:
- Llama al 112 si una crisis convulsiva dura más de cinco minutos o si una crisis enlaza con otra sin que la persona recupere la consciencia entre ambas.
- Llama también si hay dificultad para respirar, una lesión, si es la primera crisis de esa persona o si ocurre en el agua o durante el embarazo.
- Mientras tanto, protege la cabeza, aparta objetos peligrosos, no sujetes con fuerza y no metas nada en la boca. Cuando pase, colócala de lado y acompáñala hasta que se recupere.
Ante la duda, siempre es mejor llamar.
Las experiencias personales no son recomendaciones
Cuando se cuentan vivencias, sensaciones o decisiones propias, se hace para acompañar, no para que las copies. Lo que le funcionó a una persona puede no servirte a ti, o incluso perjudicarte. Toma esos relatos como lo que son: testimonios, nunca indicaciones médicas.
Exactitud y actualización
Se pone cuidado en que los contenidos sean rigurosos y estén al día, apoyándose en fuentes fiables. Aun así, el conocimiento sobre la epilepsia avanza y algún texto puede quedar desfasado o contener un error involuntario. No se garantiza que todo esté completo o vigente en cada momento. Si detectas algo incorrecto, escribe y se revisará.
Enlaces a terceros
A veces se enlaza a otras webs, asociaciones o documentos para ampliar información. Esos sitios tienen sus propios responsables y condiciones, y no se controla lo que publican ni cómo tratan tus datos. Incluir un enlace no implica respaldar todo su contenido. Al salir de esta web, revisa las condiciones del lugar al que llegues.
Comentarios y contenidos de lectores
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Contacto
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